Kapcsolódó anyagok

  • Nincs kapcsolódó dokumentum

Kapcsolódó termékek

Vényköteles, csak állatorvosi rendelvényre
kiadható állatgyógyászati készítmény!

Megvásárlásával kapcsolatosan vegye fel cégünkkel a kapcsolatot.


Linco-Sol 400 mg/g por belsőleges oldathoz

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME

A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó: Lavet Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft., 1161 Budapest, Ottó u. 14.

AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE

Linco-Sol 400 mg/g por belsőleges oldathoz A.U.V.

HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE

Egy g por tartalmaz:

Hatóanyag: Linkomicin (hidroklorid formájában) 400 mg

JAVALLATOK

Sertés és házityúk linkomicinre érzékeny baktériumok és mycoplazmák okozta fertőzéseinek, mint pl.: sertésdysenteria, mycoplasma pneumonia, valamint házityúk Clostridium perfringens okozta elhalásos bélgyulladásának gyógykezelésére

ELLENJAVALLATOK

Áru- és tenyésztojást termelő állománynak nem adható.

MELLÉKHATÁSOK

Alkalmanként a kezelt sertéseknél kezelést követően lágy bélsár és/vagy a végbélnyílás múló megduzzadása jelentkezhet. Ritkán a bőr kipirosodása és ingerlékenység is előfordulhat. Ezek a jelenségek 5-8 napon belül változatlan kezelés mellett megszűnnek.

Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, az alkalmazási utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost!

CÉLÁLLAT FAJOK

Sertés és házityúk (brojlercsirke)

ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD CÉLÁLLAT FAJONKÉNT

Szájon át, ivóvízbe keverve alkalmazandó.

Adagolás sertéseknél:

Sertésdysenteria: 10 mg linkomicin/ttkg/nap, 5-10 napon át. A gyógykezelést legalább a klinikai tünetek megszűnését követő 5. napig folytassuk.
Mycoplasma pneumonia 10 mg linkomicin/ttkg/nap, 21 napig.

Házityúk (brojlercsirke):

Clostridium perfringens okozta elhalásos bélgyulladás: 5 mg linkomicin/ttkg/nap, 7 napig.

FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT

Sertés: A készítményt a naponta elfogyasztásra kerülő ivóvíz mennyiségébe kell bekeverni. 33 mg/liter linkomicint tartalmazó medikait ivóvíz elkészítéséhez 100 g Linco-Sol 400 mg/g készítményt oldunk 1200 liter ivóvízben . Gyógyszeradagoló pumpával való alkalmazáshoz 100 g készítményt 12 liter ivóvízben oldunk és az így elkészített törzsoldatból 10 ml-t adagolunk 1 liter gyógyszeres ivóvíz elkészítéséhez.

Házityúk (brojlercsirke): A tényleges koncentrációt a kezelendő állatcsoport testtömege és aktuális ivóvízfelvétele alapján határozzuk meg

A kezelés időtartama alatt a medikait ivóvíz kizárólagos ivóvízforrásként szolgál. A gyógyszeres ivóvizet naponta frissen kell készíteni.

ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Sertés ehető szövetek: 0 nap

Házityúk (brojlercsirke) ehető szövetek: 5 nap Áru- és tenyésztojást termelő állománynak nem adható.

KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Eredeti csomagolásban, legfeljebb 25°C-on, száraz helyen tárolandó

Az állatgyógyászati készítményt gyermekek elől gondosan el kell zárni!

Csak a címkén feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni!

A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény lejárati ideje 2 év.

A tartály első felbontása utáni lejárati idő 3 hónap.

Az előírt feloldás utáni lejárati idő 24 óra.

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK

Tilos adni nyulaknak, hörcsögnek, csincsillának, tengerimalacnak, lovaknak és kérődzőknek! Különleges figyelmeztetések az állatokon való alkalmazáshoz

A készítményt lehetőleg antibiotikum érzékenységi vizsgálatok eredményei alapján alkalmazzuk. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések

Kerüljük a por belégzését és a bőrrel való érintkezését. A készítmény feloldásakor egyéni védőfelszerelés (védőkesztyű, védőruha, porálarc) használata kötelező. Munkavégzés közben enni és dohányozni tilos! Munka után kezet kell mosni.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Ne használjuk együtt makrolid antibiotikumokkal!

A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKÁNAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK, (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt valamint az állatgyógyászati készítményekből származó hulladék anyagokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA

2008. június 5.

TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

A közvetlen csomagolás jellege és elemei: 150 g, 1,5 kg és 5 kg, belső LDPE tasakkal ellátott polipropilén tartályban polipropilén tetővel lezárva.

Törzskönyvi szám

  • 2392/1/08 MgSzH ÁTI (150 g)
  • 2392/2/08 MgSzH ÁTI (1,5 kg)
  • 2392/3/08 MgSzH ÁTI (5 kg)