Kapcsolódó anyagok

  • Nincs kapcsolódó dokumentum

Kapcsolódó termékek

Vényköteles, csak állatorvosi rendelvényre
kiadható állatgyógyászati készítmény!

Megvásárlásával kapcsolatosan vegye fel cégünkkel a kapcsolatot.


Linco-Feed 110 mg/g mikrogranulált gyógypremix

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJA ÉS A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ

Lavet Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft., 1161 Budapest, Ottó u. 14.

AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE

Linco-Feed 110 mg/g gyógypremix gyógyszeres takarmány készítéséhez A.U.V.

HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE

1 kg készítmény tartalmaz:

Hatóanyag: Linkomicin (hidroklorid formájában) 110 g

Segédanyag: Laktóz-monohidrát ad 1000 g

LINCO-FEED 110 MG/G MIKROGRANULÁLT GYÓGYPREMIX TULAJDONSÁGAI:

Hatékonyság: A megfelelő dózis könnyen bekeverhető a keverőben (0,5-3 kg/t takarmány).

Homogenizálhatóság: a gyógyszer eloszlása tökéletesen homogén a teljes tételben.

Takarmánystabilitás: a 3. hónap végéig nem történik érdemi változás a gyógyszer koncentrációjában (a bomlás <5%)

Hőstabilitás: a granulátumban védett hatóanyagok kiváló hőstabilitást mutatnak 75 Celsius fölötti maghőmérsékleten is.

Alacsony kiporzás: a LAVET gyógypremixek pormennyisége nagyon alacsony (1,05+/- 0,14 mg/50 g termék = 20mg/kg)

Interakció: nem képez a fémekkel komplexet.

Szedimentáció: szállítás és tárolás során nem ülepedik ki a hatóanyag

GRANULÁK MÉRETE:

Nemzetközi köetelmény: ..............................Lavet által garantált szemcseméret:
maximum 5% > 1mm ..... ...............................maximum 2% > 1mm
maximum 10% < 0,125 mm ........... ............maximum 5% < 0,125 mm
minimum 50% 335 μm és 1 mm között . .......minimum 97% 335 μm és 1 mm között

JAVALLATOK

Sertés: Brahyspira hyodysenteriae okozta sertésdizentéria, Mycoplasma hyopneumoniae okozta pneumonia és Lawsonia intrctcellularis okozta proliferativ enteropathia gyógykezelésére.

ELLENJAVALLATOK

Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely segédanyaggal vagy vivőanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Nem alkalmazható lónak, kérődző állatoknak, nyúlnak, tengerimalacnak és aranyhörcsögnek.

MELLÉKHATÁSOK

Alkalmanként néhány kezelt sertésnél a kezelés megkezdését követő 2 napon belül lágy bélsár ürítését és a végbéltájék duzzanatát okozhatja. Ritkán a bőr kipirosodása és ingerlékenység is előfordulhat. Ezek a jelenségek 5-8 napon belül változatlan kezelés mellett megszűnnek.

CÉLÁLLAT FAJOK

Sertés

ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD

Szájon át, takarmányba keverve.

Javallat Gyógykezelés (mg/tak.kg)
Linco-Feed 110 mg/g gyógypremix Linkomicin
Sertésdizentéria 1000 110
Mycoplasma pneumonia 2000 220
Proliferativ ileitis 2000 220

FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT

Sertésdizentéria gyógykezelésére:

110 mg/takarmány kg linkomicint tartalmazó gyógyszeres takarmány kizárólagos etetése 3 héten keresztül, illetve a betegség tüneteinek (vizes, nyálkás vagy véres bélsár) megszűnéséig. Mycoplasma pneumonia gyógykezelésére:

220 mg/takarmány kg linkomicint tartalmazó gyógyszeres takarmány kizárólagos etetése legalább 3 hétig, illetve a betegség tüneteinek megszűnéséig. Proliferativ Ileitis (enteropathia) elleni gyógykezelésére:

220 mg/takarmány kg linkomicint tartalmazó gyógyszeres takarmány kizárólagos etetése 3 héten keresztül.

ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Sertés (ehető szövetek): 5 nap

KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Legfeljebb 25°C-on, száraz helyen tárolandó.

A készítményt felbontás után is az eredeti csomagolásban, használat után jól lezárva tartsuk, hogy védjük a nedvességtől.

Az állatgyógyászati készítményt gyermekek elől gondosan el kell zárni!

A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény lejárati ideje: 2 év

A felbontás utáni lejárati idő: 3 hónap.

Takarmányba keverés utáni lejárati idő: 3 hónap. A bekevert gyógyszeres takarmány nem pelletálható!

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK

A készítmény szakszerűtlen használata növelheti a linkomicinnel szembeni rezisztencia mértékét. A készítményt lehetőleg az antibiotikum-érzékenységi vizsgálatok eredményei alapján az antimikrobiális szerek használatára vonatkozó irányelvek figyelembe vételével alkalmazzuk. A készítményt csak olyan állományok kezelésére vegyük igénybe, melyekben a javallatban szereplő betegséget diagnosztizálták. Különleges figyelmeztetések az állatokon való alkalmazáshoz

A gyógyszeres takarmány felvételét befolyásolja a betegség súlyossága. Amennyiben az állatok nem fogyasztanak megfelelő mennyiségű takarmányt, parenterális készítményt kell alkalmazni.

A készítményt csak gyógyszeres takarmányok bekeverési engedélyével rendelkező üzemek keverhetik be.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések Linkomicinnel szembeni ismert túlérzékenység esetén kerülni kell az készítménnyel való érintkezést.

A készítmény bekeverése és a gyógyszeres takarmány alkalmazása során be kell tartani az általános munkavédelmi óvórendszabályokat. A készítmény bekeverése során kerülni kell annak bőrre vagy nyálkahártyára kerülését, illetve belégzését. Ezért a bekeverés során megfelelő munkavédelmi felszerelés (védőkesztyű, védőszemüveg, porálarc, overall) viselése kötelező.

A bőrre vagy szembe jutott készítményt bő vízzel le kell mosni, amennyiben a bekeverést vagy az állatok kezelését végző személyen esetleges allergiára utaló klinikai tünetek (pl. csalánkiütés, ajkak, szemhéjak duzzanata, légzési nehézségek) mutatkoznak, azonnal orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.

Munka után kezet kell mosni. Munkavégzés közben enni és dohányozni tilos.

Vemhesség, laktáció idején történő alkalmazás

A célállatfajon az állatgyógyászati készítmény ártalmatlansága nem igazolt a vemhesség és laktáció idején. Ezért az előbbi esetekben kizárólag a kezelést végző állatorvos javaslatára, a terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően alkalmazható.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

Makrolid antibiotikumokkal (pl. eritromicinnel) való egyidejű alkalmazása tilos.

Túladagolás

Az ajánlott adag 2-10 szeresével szájon át 14 napon keresztül kezelt sertéseknek megváltozott a bélsár konzisztenciája, az enyhe lágyulástól a hasmenésig terjedően, de étvágycsökkenés nem volt észlelhető. Amennyiben túladagolás következtében toxikus tünetek lépnek fel, a kezelést abba kell hagyni, és a tüneteket mutató állatokat szükség szerint tünetileg kell kezelni.

A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKÁNAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK, AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint az állatgyógyászati készítményekből származó hulladék anyagokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA

2008. december 11.

TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra. Kizárólag állatorvosi rendelvényre adható ki.

Az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.

A gyógyszeres premixek végső takarmányba keverésekor figyelembe kell venni a vonatkozó hivatalosirányelveket.

Kiszerelési egységek

5 kg, 10 kg és 25 kg polietilénnel bélelt többrétegű papírzsákban.

Törzskönyvi szám

  • 2380/1/08 MgSzH ÁTI (5 kg)
  • 23 80/2/08 MgSzH ÁTI (10 kg)
  • 23 80/3/08 MgSzH ÁTI (25 kg)