Kapcsolódó anyagok

  • Nincs kapcsolódó dokumentum

Kapcsolódó termékek

Vényköteles, csak állatorvosi rendelvényre
kiadható állatgyógyászati készítmény!

Megvásárlásával kapcsolatosan vegye fel cégünkkel a kapcsolatot.


Lamox 200 mg/g mikrogranulált gyógypremix sertésnek

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS-GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME

LAVET Gyógyszergyártó és Szolgáltató Kft. (1161 Budapest, Ottó u. 14.)

AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE

Lamox 200 mg/g gyógypremix sertésnek A.U.V.

HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE

Hatóanyag: Amoxicillin (trihidrát formájában) 200,0 mg/g

Segédanyag: Laktóz-monohidrát

LAMOX 200 MG/G MIKROGRANULÁLT GYÓGYPREMIX TULAJDONSÁGAI:

Hatékonyság: A megfelelő dózis könnyen bekeverhető a keverőben (0,5-3 kg/t takarmány).

Homogenizálhatóság: a gyógyszer eloszlása tökéletesen homogén a teljes tételben.

Takarmánystabilitás: a 3. hónap végéig nem történik érdemi változás a gyógyszer koncentrációjában (a bomlás <5%)

Hőstabilitás: a granulátumban védett hatóanyagok kiváló hőstabilitást mutatnak 75 Celsius fölötti maghőmérsékleten is.

Alacsony kiporzás: a LAVET gyógypremixek pormennyisége nagyon alacsony (1,05+/- 0,14 mg/50 g termék = 20mg/kg)

Interakció: nem képez a fémekkel komplexet.

Szedimentáció: szállítás és tárolás során nem ülepedik ki a hatóanyag

GRANULÁK MÉRETE:

Nemzetközi köetelmény: ..............................Lavet által garantált szemcseméret:
maximum 5% > 1mm ..... ...............................maximum 2% > 1mm
maximum 10% < 0,125 mm ........... ............maximum 5% < 0,125 mm
minimum 50% 335 μm és 1 mm között . .......minimum 97% 335 μm és 1 mm között

JAVALLATOK

Sertések amoxicillinre érzékeny Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida és Streptococcus suis okozta légzőszervi fertőzéseinek, tüdőgyulladásainak metafilaktikus kezelésére.

ELLENJAVALLATOK

Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.

MELLÉKHATÁSOK

Az amoxicillin - a többi penicillinhez hasonlóan - allergiás reakciókat okozhat. Amennyiben feltételezett mellékhatások jelentkeznek, a készítmény adagolását abba kell hagyni, és a tüneteket mutató állatokat szükség esetén tünetileg kell kezelni. Ha a használati utasításban leírtaktól eltérő mellékhatások jelentkeznek, értesíteni kell az állatorvost.

CÉLÁLLAT FAJOK

Sertés

ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD CÉLÁLLAT FAJONKÉNT

Szájon át, takarmányhoz keverve alkalmazandó.
Általános adag: 20,0 mg amoxicillin/ttkg/nap 7 napon át.

FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT

Alkalmazás: Növendék sertésekben (10-50 kg) a hatóanyag 20,0 mg/ttkg dózisban történő felvételét 400 mg amoxicillin/kg takarmány (2,0 g Lamox 200 mg/g gyógypremix/kg takarmány) adagolásával biztosíthatjuk. Nagyobb testtömegű (>50 kg) vagy étvágytalan állatok esetében a takarmányba kevert készítmény koncentrációját az alábbiak szerint határozhatjuk meg:

Átlagos testtömeg (kg) x 20,0 mg --------------------------------------- = Bekeverendő hatóanyag (mg/takarmány kg) Átlagos napi takarmányfelvétel (kg)

A bekevert gyógyszeres takarmány nem pelletálható.

ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Sertés (ehető szövetek): 12 nap

KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Száraz helyen tartandó. Az eredeti csomagolásban, jól lezárva tárolandó a nedvességtől való megóvás érdekében.

Lejárati idő

A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény lejárati ideje: 2 év.

A közvetlen csomagolás első felbontása utáni lejárati idő: 2 hónap

Takarmányba keverés utáni lejárati idő: 3 hónap

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)

Ellenjavallatok

Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy segédanyagával szembeni túlérzékenység esetén.

Különleges figyelmeztetések az egyes céladat fajokra vonatkozóan

A gyógyszeres takarmány felvételét befolyásolhatja a betegség súlyossága. Amennyiben az állatok nem fogyasztanak megfelelő mennyiségű takarmányt, parenterális kezelést kell alkalmazni.

Különleges figyelmeztetések az állatokon való alkalmazáshoz

A készítmény nem megfelelő használata növelheti a penicillinekkel szemben rezisztens baktériumok előfordulását.

A készítményt az antibiotikum-érzékenységi vizsgálatok eredményei alapján, az antimikrobiális szerek használatára vonatkozó irányelvek figyelembevételével alkalmazzuk.

A készítményt csak olyan állományok kezelésére vegyük igénybe, melyekben a javallatban szereplő betegséget diagnosztizálták.

Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések

Penicillinekkel szembeni ismert túlérzékenység esetén kerülni kell a készítménnyel való érintkezést. A készítmény takarmányba keverése és a gyógyszeres takarmány alkalmazása során be kell tartani az általános munkavédelmi óvórendszabályokat. A készítmény bekeverése során kerülni kell annak bőrre vagy nyálkahártyára kerülését, illetve belélegzését.

Ezért a bekeverés során megfelelő munkavédelmi felszerelés (védőkesztyű, védőszemüveg, porálarc, overall) viselése kötelező. A bőrre vagy szembe jutott készítményt bő vízzel le kell mosni. A készítmény kezelése közben dohányozni, valamint enni- és innivalót fogyasztani tilos.

Amennyiben a bekeverést vagy az állatok kezelését végző személyen esetleges allergiára utaló klinikai tünetek (pl. csalánkiütés, ajkak, szemhéjak duzzanata, légzési nehézségek) mutatkoznak, azonnal orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.

Vemhesség, laktáció, tojásrakás idején történő alkalmazás

Laboratóriumi állatokon (patkány, házinyúl) végzett vizsgálatokban az amoxicillin nem bizonyult teratogénnek, fötotoxikusnak illetve matemotoxikusnak. A készítmény ártalmatlansága ugyanakkor nem igazolt a vemhesség és a laktáció idején. Alkalmazása vemhesség és laktáció alatt nem javallott.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

 

Az amoxicillin baktericid hatását nagymértékben csökkentheti bakteriosztatikus készítmények egyidejű alkalmazása.

Fontosabb inkompatibilitások

Kompatibilitási vizsgálatok hiányában ezt az állatgyógyászati készítményt tilos keverni más állatgyógyászati készítménnyel.

A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKÁNAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint az állatgyógyászati készítményekből származó hulladék anyagokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA

2007. szeptember 18.

TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

A közvetlen csomagolás jellege és elemei

10 kg és 25 kg többrétegű, polietilénnel bélelt papírzsákban.