Kapcsolódó anyagok

  • Nincs kapcsolódó dokumentum

Kapcsolódó termékek

Vényköteles, csak állatorvosi rendelvényre
kiadható állatgyógyászati készítmény!

Megvásárlásával kapcsolatosan vegye fel cégünkkel a kapcsolatot.


LADOXYN 100 mg/g mikrogranulált gyógypremix

gyógyszeres takarmány készítéséhez sertésnek A.U.V.

A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME, VALAMINT AZ EEA TERÜLETÉN A KÉSZTERMÉK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME, HA NEM AZONOS AZ ELŐBBIVEL

LAVET Gyógyszergyártó Kft. 1161 Budapest, Ottó u. 14.

AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNY NEVE

Ladoxyn 100 mg/g granulátum gyógyszeres takarmány készítéséhez sertéseknek A.U.V.

HATÓANYAGOK MEGNEVEZÉSE

Hatóanyag: Doxiciklin (hiklát formájában) 100,0 mg/g

LADOXYN 100 MG/G MIKROGRANULÁLT GYÓGYPREMIX TULAJDONSÁGAI:

Hatékonyság: A megfelelő dózis könnyen bekeverhető a keverőben (0,5-3 kg/t takarmány).

Homogenizálhatóság: a gyógyszer eloszlása tökéletesen homogén a teljes tételben.

Takarmánystabilitás: a 3. hónap végéig nem történik érdemi változás a gyógyszer koncentrációjában (a bomlás <5%)

Hőstabilitás: a granulátumban védett hatóanyagok kiváló hőstabilitást mutatnak 75 Celsius fölötti maghőmérsékleten is.

Alacsony kiporzás: a LAVET gyógypremixek pormennyisége nagyon alacsony (1,05+/- 0,14 mg/50 g termék = 20mg/kg)

Interakció: nem képez a fémekkel komplexet.

Szedimentáció: szállítás és tárolás során nem ülepedik ki a hatóanyag

GRANULÁK MÉRETE:

Nemzetközi köetelmény: ..............................Lavet által garantált szemcseméret:
maximum 5% > 1mm ..... ...............................maximum 2% > 1mm
maximum 10% < 0,125 mm ........... ............maximum 5% < 0,125 mm
minimum 50% 335 μm és 1 mm között . .......minimum 97% 335 μm és 1 mm között

JAVALLATOK

Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae és Bordetella bronchiseptica okozta légzőszervi fertőzések, tüdőgyulladások metafilaktikus kezelésére.

ELLENJAVALLATOK

Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával, vagy bármely segédanyaggal vagy vivőanyaggal szembeni túlérzékenység esetén. Ne alkalmazzuk a készítményt tetraciklinekkel szemben rezisztens kórokozók okozta fertőzések kezelésére.

Laboratóriumi állatokon (patkány, házinyúl) végzett vizsgálatokban a doxiciklin nem bizonyult teratogénnek, foetotoxikusnak illetve maternotoxikusnak. A készítmény ártalmatlansága ugyanakkor nem igazolt a vemhesség és a laktációidején. Ezért az előbbi esetekben kizárólag a kezelést végző állatorvos javaslatára, a terápiás előny/kockázat gondos mérlegelését követően alkalmazható.

MELLÉKHATÁSOK

A doxiciklin - a többi tetraciklinhez hasonlóan - allergiás reakciókat és fényérzékenységet okozhat. Amennyiben feltételezett mellékhatások jelentkeznek, a készítmény adagolását abba kell hagyni és a tüneteket mutató állatokat szükség esetén tünetileg kell kezelni.

A készítménnyel végzett céllat-tolerancia vizsgálatokban mellékhatásokat még háromszoros adagban, a javasolnál kétszer hosszabb ideig történő alkalmazás esetén sem tapasztaltak.

CÉLÁLLAT FAJOK

Sertés

ADAGOLÁS CÉLÁLLAT FAJONKÉNT, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

Általános adag: 12,5 mg doxiciklin/ttkg/nap takarmányba keverten, 10 napon át.

FELHASZNÁLÁSI JAVASLAT

Alkalmazás: Növendék sertésekben (10-50 kg) a hatóanyag 12,5 mg/ttkg dózisban történő felvételét 250 mg doxiciklin/kg takarmány (2,5 g Ladoxyn 100 mg/g granulátum/kg takarmány) adagolásával biztosíthatjuk. Nagyobb testtömegű (>80 kg) vagy étvágytalan állatok esetében a takarmányba kevert készítmény koncentrációját az alábbiak szerint határozhatjuk meg:

Átlagos testtömeg (kg) x 12,5 mg = bekeverendő hatóanyag (mg/takarmány kg)
Átlagos napi takarmányfelvétel (kg)

ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Sertés (ehető szövetek): 7 nap

KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Az állatgyógyászati készítményt gyermekek elől gondosan el kell zárni!

Eredeti csomagolásban legfeljebb 25? hőmérsékleten, száraz helyen tárolandó.

Az állatgyógyászati készítmény kiskereskedelmi csomagolásának lejárati ideje: 2 év

A tartály felbontása utáni lejárati idő: 3 hónap

Gyógyszeres takarmány felhasználhatósági ideje: 3 hónap

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)

Túladagolás

A készítménnyel végzett célállat-tolerancia vizsgálatok során toxikus hatásra utaló tüneteket, illetve biokémiai elváltozásokat a terápiás adag háromszorosának a javasoltnál kétszer hosszabb ideig történő alkalmazásának során sem észleltek.

Amennyiben súlyos mértékű túladagolás következtében toxikus tünetek lépnek fel, a kezelést abba kell hagyni, és a tüneteket mutató állatokat szükség szerint tünetileg kell kezelni.

Az állatok kezelésére vonatkozó különleges óvintézkedések

Tetraciklinekkel szembeni ismert túlérzékenység esetén kerülni kell a készítménnyel való érintkezést.

A készítmény takarmányba keverése és a gyógyszeres takarmány alkalmazása során be kell tartani az általános munkavédelmi óvórendszabályokat. A készítmény bekeverése során kerülni kell annak bőrre vagy nyálkahártyára kerülését, illetve belélegzését. Ezért a bekeverés során megfelelő munkavédelmi felszerelés (védőkesztyű, védőszemüveg, porálarc, overall) viselése kötelező. A bőrre vagy szembe jutott készítményt bő vízzel le kell mosni. Amennyiben a bekeverést, vagy az állatok kezelését végző személyen esetleges allergiára utaló klinikai tünetek (pl. csalánkiütés, ajkak, szemhéjak duzzanata, légzési nehézségek) mutatkoznak, azonnal orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

A takarmányok magas Ca2+ - és Fe3+ - tartalma a készítmény hatékonyságát csökkentheti.

A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKÁNAK KEZELÉSÉRE, MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint az állatgyógyászati készítményekből származó hulladék anyagokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

A HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK DÁTUMA

2006. június 8.

TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Kiszerelési egységek

1,25 kg, 6,25 kg és 12,5 kg belső polietilén (LDPE) zsákban és polipropilén tetővel lezárt polipropilén tartályban.

12,5 kg és 25 kg többrétegű, polietilénnel bélelt papírzsákban.

A készítménnyel kapcsolatos további információért forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához.

TÖRZSKÖNYVI SZÁM:

  • 2055/1/06 ÁOGYTI (1,25 kg műanyag tartály)
  • 2055/2/06 ÁOGYTI (6,25 kg műanyag tartály)
  • 2055/3/06 ÁOGYTI (12,5 kg műanyag tartály)
  • 2055/4/06 ÁOGYTI (12,5 kg papírzsák)
  • 2055/5/06 ÁOGYTI (25 kg papírzsák)