Kapcsolódó anyagok

  • Nincs kapcsolódó dokumentum

Kapcsolódó termékek

Vényköteles, csak állatorvosi rendelvényre
kiadható állatgyógyászati készítmény!

Megvásárlásával kapcsolatosan vegye fel cégünkkel a kapcsolatot.


Doxyprim 40% vízoldható pulvis

HATÓ- ÉS SEGÉDANYAGOK MEGNEVEZÉSE

Doxiciklin-hiklát 40g/100g

KISZERELÉSI EGYSÉGEK

1 kg, 5 kg, 10 kg

CÉLÁLLATFAJOK

Házityúk, pulyka, sertés.

JAVALLATOK

Doxiciklinre érzékeny kórokozók által előidézett alábbi kórképek gyógykezelésére:

Házityúk és pulyka: Idült légzőszervi betegség (CRD), pulyka meleagridis - mycoplasmosis, fertőző synovitis, baromfikolera, haemophilus-nátha, clostridiumok okozta fekélyes és elhalásos bélgyulladás, colibacillosis, chlamydiosis.

Sertés: Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae és Bordetella bronchiseptica okozta légzőszervi fertőzések.

ELLENJAVALLATOK

Nem ismertek.

MELLÉKHATÁSOK

A készítmény célállat-tolerancia vizsgálata során mellékhatásokat még háromszoros dózisban a javasolt kezelési időtartam kétszereséig történő alkalmazás során sem okozott.

ADAGOLÁS ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA

A javasolt adagja házityúkoknak és pulykáknak 2,5-5,0 g/100 ttkg (10-20 mg doxiciklin-hiklát/tfkg).-A készítményt az ivóvízben oldva folyamatos itatás vagy lökésterápia formájában alkalmazhatjuk.

Folyamatos kezelés: a készítményt 1 g/3-6 liter dózisban (67-133 mg doxiciklin-hiklát/liter) adagoljuk az ivóvízben. A terápia során az állatok kizárólag a medikait ivóvizet fogyaszthatják.

Lökésterápia: a kezelendő állatcsoport testtömege alapján számított napi adagot a madarak által 4-8 óra alatt elfogyasztott ivóvízben oldjuk, és a nap hátralévő részében gyógyszermentes ivóvizet itatunk.

Sertés: 15 mg doxiciklin-hiklát/ttkg/nap, amit az ivóvízben 100-150 mg doxiciklin-hiklát/liter (1 g Doxyprim 40%/2-2,67 liter ivóvíz) koncentráció adagolásával, a takarmányban pedig 200-250 mg doxiciklin-hiklát/tak. kg (0,5-0,625 g Doxyprim 40%/tak. kg) alkalmazásával biztosíthatunk.

A kezelés javasolt időtartama baromfifajokban 3-5 nap, sertésben 5-7 nap.

KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK

Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok)

A készítmény terápiás sávja széles, valamennyi célállatfajban, túladagolására csak extrém nagy adagok alkalmazása esetén kerülhet sor. Amennyiben a kezelés során feltételezett toxikus vagy egyéb nemkívánatos hatás jelentkezik, a készítmény adagolását azonnal abba kell hagyni és szükség esetén megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.

Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók

A doxiciklin és más hatóanyagok, illetve készítmények közötti terápiai, illetve toxikológiai szempontból jelentős kölcsönhatás nem ismert.

A korábbi tetraciklinekkel szemben a doxiciklin kevésbé lép kölcsönhatásbakétértékű ionokkal, így pl. kalciummal. Felszívódását a takarmány egyidejű jelenléte kisebb mértékben csökkenti, mint az oxitetraciklinét vagy a klórtetraciklinét. A doxiciklin biológiai hasznosulását éheztetett, illetve etetett brojlercsirkékben 73,4, illetve 61,1%-nak találtuk.

Fontosabb inkompatibilitások

Nem ismertek.

Alkalmazás vemhesség, laktáció, tojásrakás idején

Árutojást-termelő állatoknak nem adható!

Laboratóriumi állatokon végzett kísérletekben a doxiciklin nem bizonyult embriotoxikusnak, illetve teratogénnek. A készítmény ártalmatlanságát vemhes kocákban nem vizsgálták.

ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ

Házityúk, pulyka ehető szövetek: 4 nap.

Sertés ehető szövetek: 3 nap.

Árutojás termelő állományok a készítménnyel nem kezelhetők.

AZ ÁLLATOK KEZELÉSÉT VÉGZŐ SZEMÉLYRE VONATKOZÓ MUNKAVÉDELMI ÓVÓRENDSZABÁLYOK

A tetraciklinekkel szembeni ismert túlérzékenység esetén kerülni kell a készítménnyel való érintkezést.

A készítmény ivóvízbe/takarmányba való bekeverésekor védőruházat, gumikesztyű, porálarc és védőszemüveg viselése kötelező.

LEJÁRATI IDŐ

A gyógyszeres ivóvíz 24 órán belül felhasználandó.

KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK

Legfeljebb 25°C-on, száraz, fénytől védett helyen tárolandó.

KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK A FEL NEM HASZNÁLT GYÓGYSZERKÉSZÍTMÉNYEK VAGY HULLADÉKAIK MEGSEMMISÍTÉSÉRE, HA SZÜKSÉGES

A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint az állatgyógyászati készítményből származó hulladék anyagokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni.

Kizárólag állatgyógyászati alkalmazásra.

Gyermekek elől gondosan el kell zárni!

A FORGALOMBA-HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME, VMINT AZ EEA TERÜLETÉN A KÉSZTERMÉK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME, HA NEM AZONOS AZ ELŐBBIVEL

Engedélyes: LAVET Kft. (1161 Budapest, Ottó u. 14.). Gyártó: LA VET Kft. (2143 Kistarcsa, Batthyány u. 4/b).

TÖRZSKÖNYVI SZÁM

1192/2000.

RENDELHETŐSÉG/KIADHATÓSÁG

Csak állatorvosi rendelvényre kiadható állatgyógyászati készítmény.

FORGALMAZHATÓSÁG

Állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.